A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve aprovar, a partir do fim da próxima semana, a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. O anúncio foi feito nesta sexta-feira (7) durante coletiva de imprensa sobre a modernização dos processos de avaliação de medicamentos e produtos biológicos.
Segundo o diretor da Anvisa, Daniel Pereira, o processo é considerado prioritário. Ele afirmou que o comitê de especialistas da agência se reuniu recentemente para esclarecer dúvidas sobre o imunizante e que a conclusão da análise deve ocorrer ainda na primeira quinzena de novembro.
Pereira destacou que a avaliação exigiu “muitas horas de discussão técnica”, com apoio de especialistas externos. A vacina do Butantan é a única atualmente em análise pela Anvisa, já que outros laboratórios não apresentaram novos pedidos de registro.
Além da vacina, a agência anunciou medidas para acelerar a análise de medicamentos, incluindo o uso de ferramentas de inteligência artificial. O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, explicou que o volume de solicitações cresce cerca de 10% ao ano e que as novas tecnologias devem reduzir pela metade o tempo médio de avaliação, que hoje pode chegar a três anos.
Durante a reunião, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou um investimento de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial e modernizar os processos da agência. Padilha também destacou a importância da agilidade na aprovação de medicamentos para fortalecer a inovação e a produção nacional.